WEKO3
インデックスリンク
アイテム
{"_buckets": {"deposit": "c78e8a8c-d37e-4eed-a2a6-c8b8f6104cb7"}, "_deposit": {"created_by": 19, "id": "9332", "owners": [19], "pid": {"revision_id": 0, "type": "depid", "value": "9332"}, "status": "published"}, "_oai": {"id": "oai:asahi-u.repo.nii.ac.jp:00009332", "sets": ["79"]}, "author_link": ["12816"], "item_10_creator_30": {"attribute_name": "教員氏名", "attribute_type": "creator", "attribute_value_mlt": [{"creatorNames": [{"creatorName": "堀部, めぐみ"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "12816", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}]}, "item_10_date_36": {"attribute_name": "発行又は発表の年月", "attribute_value_mlt": [{"subitem_date_issued_datetime": "2018-01"}]}, "item_10_textarea_29": {"attribute_name": "業績分類", "attribute_value_mlt": [{"subitem_textarea_value": " 学術雑誌論文"}]}, "item_10_textarea_31": {"attribute_name": "発行、発表雑誌等、又は発表学会等の名称", "attribute_value_mlt": [{"subitem_textarea_value": "Nursing Open. "}]}, "item_10_textarea_33": {"attribute_name": "号", "attribute_value_mlt": [{"subitem_textarea_value": "5"}]}, "item_10_textarea_34": {"attribute_name": "掲載ページ", "attribute_value_mlt": [{"subitem_textarea_value": "131-138"}]}, "item_10_textarea_35": {"attribute_name": "単著、共著の別", "attribute_value_mlt": [{"subitem_textarea_value": "共著"}]}, "item_10_textarea_42": {"attribute_name": "概要", "attribute_value_mlt": [{"subitem_textarea_value": "FDAに有害事象として報告された薬剤と、産後うつ病の関連性を分析した。2004-2015年の報告では、レボノルゲストレル、エトノゲストレル、セルトラリンおよびドロスピレノンのオッズ比(95%信頼区間、CI)は、12.5 (8.5-22.8)、12.2(6.5-23.1)、5.4(2.7-10.9)であった。避妊薬またはプロゲストゲンを伴う子宮内装置の使用は、産後うつ病のリスクの可能性が示唆された。JSPS KAKENHI Grant Number, 24390126"}]}, "item_access_right": {"attribute_name": "アクセス権", "attribute_value_mlt": [{"subitem_access_right": "metadata only access", "subitem_access_right_uri": "http://purl.org/coar/access_right/c_14cb"}]}, "item_language": {"attribute_name": "言語", "attribute_value_mlt": [{"subitem_language": "eng"}]}, "item_resource_type": {"attribute_name": "資源タイプ", "attribute_value_mlt": [{"resourcetype": "other", "resourceuri": "http://purl.org/coar/resource_type/c_1843"}]}, "item_title": "Contraceptives as possible risk factors for postpartum depression: A retrospective study of the food and drug administration adverse event reporting system, 2004–2015", "item_titles": {"attribute_name": "タイトル", "attribute_value_mlt": [{"subitem_title": "Contraceptives as possible risk factors for postpartum depression: A retrospective study of the food and drug administration adverse event reporting system, 2004–2015"}]}, "item_type_id": "10", "owner": "19", "path": ["79"], "permalink_uri": "https://asahi-u.repo.nii.ac.jp/records/9332", "pubdate": {"attribute_name": "公開日", "attribute_value": "2018-10-19"}, "publish_date": "2018-10-19", "publish_status": "0", "recid": "9332", "relation": {}, "relation_version_is_last": true, "title": ["Contraceptives as possible risk factors for postpartum depression: A retrospective study of the food and drug administration adverse event reporting system, 2004–2015"], "weko_shared_id": -1}
Contraceptives as possible risk factors for postpartum depression: A retrospective study of the food and drug administration adverse event reporting system, 2004–2015
https://asahi-u.repo.nii.ac.jp/records/9332
https://asahi-u.repo.nii.ac.jp/records/933227c90e76-f74e-4cb3-abf5-3bc0854d9b48
Item type | 朝日大学 教育・研究業績(1) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
公開日 | 2018-10-19 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Contraceptives as possible risk factors for postpartum depression: A retrospective study of the food and drug administration adverse event reporting system, 2004–2015 | |||||
言語 | ||||||
言語 | eng | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_1843 | |||||
資源タイプ | other | |||||
アクセス権 | ||||||
アクセス権 | metadata only access | |||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
業績分類 | ||||||
値 | 学術雑誌論文 | |||||
教員氏名 |
堀部, めぐみ
× 堀部, めぐみ |
|||||
発行、発表雑誌等、又は発表学会等の名称 | ||||||
値 | Nursing Open. | |||||
号 | ||||||
値 | 5 | |||||
掲載ページ | ||||||
値 | 131-138 | |||||
単著、共著の別 | ||||||
値 | 共著 | |||||
発行又は発表の年月 | ||||||
日付 | 2018-01 | |||||
概要 | ||||||
値 | FDAに有害事象として報告された薬剤と、産後うつ病の関連性を分析した。2004-2015年の報告では、レボノルゲストレル、エトノゲストレル、セルトラリンおよびドロスピレノンのオッズ比(95%信頼区間、CI)は、12.5 (8.5-22.8)、12.2(6.5-23.1)、5.4(2.7-10.9)であった。避妊薬またはプロゲストゲンを伴う子宮内装置の使用は、産後うつ病のリスクの可能性が示唆された。JSPS KAKENHI Grant Number, 24390126 |