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FOXG1遺伝子に変異がみられた非典型的Rett症候群患児の口腔内所
https://asahi-u.repo.nii.ac.jp/records/12761
https://asahi-u.repo.nii.ac.jp/records/12761e077e6ad-c47f-4758-881b-3abea99b6bc5
| Item type | 朝日大学 教育・研究業績(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2020-10-23 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | FOXG1遺伝子に変異がみられた非典型的Rett症候群患児の口腔内所 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_1843 | |||||
| 資源タイプ | other | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | metadata only access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
| 業績分類 | ||||||
| 値 | 学会発表 | |||||
| 教員氏名 |
松原, 誠
× 松原, 誠 |
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| 発行、発表雑誌等、又は発表学会等の名称 | ||||||
| 値 | 第36回日本障害者歯科学会総会および学術大会 | |||||
| 単著、共著の別 | ||||||
| 値 | 共同 | |||||
| 発行又は発表の年月 | ||||||
| 日付 | 2019-11 | |||||
| 概要 | ||||||
| 値 | OXG1遺伝子は2008年に新たに発見された非典型的Rett症候群（以下RTT）の関連遺伝子である．生後早期から重度の発達遅滞がみられ非典型的RTTの先天型に分類される．FOXG1遺伝子の変異はRTTの中でも症例数が少なく，比較が難しいため口腔内所見をまとめるとともに，これまで報告されている典型RTT，非典型RTTの口腔内所見と比較し，今後の患児の検討を行なった | |||||
