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臨床的および免疫組織化学的検索による unicystic ameloblastoma の生物性状の検討
https://asahi-u.repo.nii.ac.jp/records/13592
https://asahi-u.repo.nii.ac.jp/records/13592c157c346-e622-4d5f-a9b4-96176ac0800b
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
gifushika281_1731_2001 (3.4 MB)
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.png)
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| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2021-09-30 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 臨床的および免疫組織化学的検索による unicystic ameloblastoma の生物性状の検討 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Clinicopathological and Immunohistochemical Studies of Unicystic Ameloblastoma | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 単嚢胞性エナメル上皮腫 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | proliferating cell nuclear antigen | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | E-カドヘリン | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | β-カテニン | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Unicystic ameloblastoma | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | PCNA | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | E-cadherin | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | β-catenin | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| 著者 |
赤坂, 壽彦
× 赤坂, 壽彦× 永山, 元彦× 竹内, 宏 |
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| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 4343 | |||||
| 姓名 | Akasaka, Toshihiko | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 1290 | |||||
| 識別子Scheme | CiNii ID | |||||
| 識別子URI | http://ci.nii.ac.jp/nrid/1000050298436 | |||||
| 識別子 | 1000050298436 | |||||
| 識別子Scheme | e-Rad | |||||
| 識別子URI | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?qm=50298436 | |||||
| 識別子 | 50298436 | |||||
| 姓名 | 永山, 元彦 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 姓名 | NAGAYAMA, MOTOHIKO | |||||
| 言語 | en | |||||
| 姓 | 永山 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 姓 | NAGAYAMA | |||||
| 言語 | en | |||||
| 名 | 元彦 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 名 | MOTOHIKO | |||||
| 言語 | en | |||||
| 所属機関名 | 朝日大学歯学部 | |||||
| 著者別名 | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 4274 | |||||
| 姓名 | TAKEUCHI, HIROSHI | |||||
| 所属 | ||||||
| 値 | 朝日大学歯学部口腔病理学講座 Department of Oral Pathology, Asahi University School of Dentistry |
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| 所属 | ||||||
| 値 | 朝日大学歯学部口腔病理学講座 Department of Oral Pathology, Asahi University School of Dentistry |
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| 所属 | ||||||
| 値 | 朝日大学歯学部口腔病理学講座 Department of Oral Pathology, Asahi University School of Dentistry |
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| 書誌情報 |
岐阜歯科学会雑誌 en : The journal of Gifu Dental Society 巻 28, 号 1, p. 17-31, 発行日 2001-06-20 |
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| 出版者 | ||||||
| 値 | 岐阜歯科学会 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | unicystic ameloblastomaは病理組織学的にも,また臨床的動態からも、侵襲性を有するsolid typeの通常型エナメル上皮腫とは異なる腫瘍である。病理組織学的に裏装上皮は通常の歯原嚢胞とは明らかに異なり、その裏装上皮の構造からグループ1型から3型に分類されている。グループ1および2型は嚢胞腔内に増殖するが、グループ3型はその上皮下組織に増殖する。しかし、3型であっても破壊性の動態を示さない。このようなsolid typeとの違いは、腫瘍の生物学的性状の差に基づくものと考えられる。今回、この点を明らかにするために、unicystic ameloblastomaと通常型エナメル上皮腫の臨床病理学的および免疫組織化学的対比を試みた。とくに免疫組織化学的検索によって、PCNAは通常型エネメル上皮腫の多くの細胞に発現されるのに対し、unicystic ameloblastomaではその発現が極めて少ないこと、E-カドヘリン陽性細胞は両腫瘍に共通して著しく少ないこと、β-カテニンはunicystic ameloblastomaの多くの細胞に発現されること、さらにPCNAとβ-カテニン発現細胞はほとんど一致しないことが明らかになった。これらの所見は、両腫瘍の臨床的性状、とくに組織侵襲性の違いに実質細胞の増殖性が深く関与していることと、その増殖性を腫瘍抑制遺伝子の調節因子でもあるβ-カテニンが抑制していることが示唆された。 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | It is well known that the unicystic variant of ameloblastoma is a distinct pathologic entity and should be separated from the solid invasive form of the neoplasm on the basis of histopathologic and behavioral features. Microscopically, the cystic lining has distinct feature allowing for differentiation from ordinary odontogenic cysts, and is classified into those variants (group 1 to 3) by the morphology of the lining epithelium. Group 1 and 2 proliferate within the cystic wall of in the lumen of the cystic wall, while the tumor cells in groups 3 exhibit invasive pattern in the subepithelial tissue of cystic well. However, the destructive behavior even in groups 3 is markedly less than that in the solid invasive variety of ameloblastoma. This clinicopathologic discrepancy between unicystic and other type of ameloblastoma (solid and / or conventional type) may be the result of difference in their biological natures, and in this study we investigated the differences using clinicopathological and immunohistochemical analysis. The marker of proliferating cells nuclear antigen (PCNA) was markedly present in the tumor cells of the solid type of ameloblastoma, while the cells of all variants of unicystic ameloblastoma did not express the marker. E-cadherin (epithelial cadherin) was markedly weak positive in all tumor cells of both the unicystic and solid type, while β-catenin was characterized by a more marked expression in the unicystic ameloblastoma compared to the solid type, and the cells that expressed this substance were not PCNA positive cells. These findings strongly suggest that the difference in the clinical behavior between the two types of ameloblastoma originates from the proliferation of tumor cells, and the proliferation is regulated by the expression of β-catenin, which is a regulatory factor for tumor inhibition. | |||||
| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 03850072 | |||||
| 書誌レコードID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AN00053070 | |||||
| 論文ID（NAID） | ||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
| 識別子タイプ | NAID | |||||
| 関連識別子 | 110000051197 | |||||
| フォーマット | ||||||
| 値 | application/pdf | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 見出し | ||||||
| 大見出し | 原著 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 見出し | ||||||
| 大見出し | ORIGINAL PAPERS | |||||
| 言語 | en | |||||
