ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. 紀要論文(本学刊行物)
  2. 岐阜歯科学会雑誌 Print edition
  3. 33巻1号

エキスタチンの培養破骨細胞に与える影響

https://asahi-u.repo.nii.ac.jp/records/14064
https://asahi-u.repo.nii.ac.jp/records/14064
9b732ab1-65b0-41fe-bde8-18dc0283a2f7
名前 / ファイル ライセンス アクション
gifushika331_1119_2006.pdf gifushika331_1119_2006 (2.1 MB)
license.icon
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2023-02-27
タイトル
タイトル エキスタチンの培養破骨細胞に与える影響
タイトル
タイトル Effects of Echistatin as a Potent Inhibitor of Bone Resorption on the Cytoskeleton of Osteoclasts in Culture
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 エキスタチン
キーワード
主題Scheme Other
主題 ポドゾーム
キーワード
主題Scheme Other
主題 破骨細胞
キーワード
主題Scheme Other
主題 インテグリン
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Echistatin
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Podosome
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Osteoclast
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Integrin
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者 高間, 敬子

× 高間, 敬子

WEKO 6198
CiNii ID 9000006118166

ja 高間, 敬子
朝日大学歯学部口腔感染医療学講座歯周病学分野

en TAKAMA, KEIKO

Search repository
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 6199
姓名 TAKAMA, KEIKO
所属
値 朝日大学歯学部口腔感染医療学講座歯周病学分野
Department of Periodontology, Division of Oral Infections and Health Sciences, Asahi University School of Dentistry
書誌情報 岐阜歯科学会雑誌
en : The Journal of Gifu Dental Society

巻 33, 号 1, p. 11-19, 発行日 2006-06-25
出版者
値 岐阜歯科学会
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 破骨細胞の基質への接着はインテグリンのリガンドとなる細胞外マトリックスのRGD配列に依存した部位を認識することで可能になる。クサリヘビ毒から抽出されたエキスタチンにもRGD配列が含まれるためにインテグリンに競合的に結合することで破骨細胞の骨面への接着を阻害することで骨吸収を抑制すると考えられているが、エキスタチンの作用については不明な点が多い。そこで、破骨細胞の接着に関わるポドゾームやアクチンリングと接着関連膜蛋白のインテグリンのRGD認識機構に着目し、エキスタチンによって培養破骨細胞の接着性がどのような影響を受けるのか、破骨細胞における接着構造を単なる接着装置としてのみならずシグナル伝達の場としての側面から明らかにするために形態学的解析を行った。実験に用いた破骨細胞はウサギ骨髄から分離し、カバーガラス上で培養した。F-アクチン染色にはローダミンファロイディン、ビメンチンやチューブリン局在、インテグリンとエキスタチン局在の証明には抗体を用いた免疫染色を施した。破骨細胞にエキスタチンを作用させると、ラメリポディウム領域の消失に伴う細胞収縮及びアクチンリングの崩群が見られた。インテグリンとエキスタチン局在は類似し、細胞接着構造としてのポドゾーム及びアクチンリングとインテグリン局在はほぼ一致していた。エキスタチン処理によってポドゾームやアクチンリングの配列変化が起こり、インテグリンやエキスタチン局在変化と連動していた。さらに、チューブリンの配列変化はポドゾームの消長と同調していた。エキスタチンは破骨細胞のインテグリンに結合しポドゾームやアクチンリングの分散を引き起こし破骨細胞接着を抑制した。これらの結果から、接着構造としての細胞骨格からなるポドゾームやアクチンリングが単なる接着構造としてのみならずシグナル伝達の場であることが示唆された。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 Osteoclastic adhesion to the mineralized matrix is enabled so that the integrin recognizes a ligand of the Arg-Gly-Asp (RGD) sequence on the extracellular matrix. It is thought that echistatin, originally purfied from viper venom, inhibits bone resorption by inhibiting osteoclast adhesion to bone matrix competitively by the RGD sequence of itself; however, many points are unclear about the effects of echistatin on osteoclast cytoskeletons. To obtain the effect on the adhesion characteristics of cultured osteoclasts by echistatin, we aimed elucidate the relationship of actin rings, podosomes and the RGD recognition mechanism of an adhesion-related membrane protein integrin, and examined the effects of echistatin on osteoclasts in culture with morphological analysis. Osteoclasts were isolated from the long bones of newborn rabbits, and seeded onto coverslips and cultured. Immunostainings were performed to localize echistatin, integrins, vimentin or tubulin. After antibody staining, some samples were doubly stained with rhodamine phalloidin for F-actin. On the other samples, the form changes of osteoclasts were analyzed with time-laps phase difference, Nomarski differential interference, and a fluorescent microscope. Cell shrinkage with the disappearance of lamellipodium and disruption of actin rings were caused by echistatin. The localization of echistatin and integrins was observed similarly. The localization of integrins accorded with podosomes in the cell adhesion structure and actin rings. The disturbance of podosomal distribution or disassembly of actin rings occurred by echistatin treatment. Further more, the disturbance of tubulin distribution was observed at the same area. Changes were linked with integrins and echistachin colocalizations. Osteoclasts treated with echistatin that can recognize integrin receptor, were blocked by osteoclastic adhesion. The inhibition of osteoclastic adhesion was caused by the disturbance of podosomal or actin ring structures. On the basis of these results, podosomes or actin rings in osteoclasts seemed to provide not only the site of cellular attachment but also signal transduction.
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0385-0072
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00053070
論文ID(NAID)
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ NAID
関連識別子 110006155060
医中誌文献番号
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ ICHUSHI
関連識別子 2007066793
フォーマット
値 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
見出し
大見出し 原著
言語 ja
見出し
大見出し ORIGINAL ARTICLES
言語 en
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2023-06-23 12:36:19.524013
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3